Rólunk

Új generációs nem-invazív magzati szűrőteszt

Az NIPD Genetics egy innovatív biotechnológiai vállalat, mely nem-invazív genetikai tesztek tervezését, fejlesztését és gyártását végzi. 2010-ben alakult a Ciprusi Neurológiai és Genetikai Intézet kutató-tudományos központ kiválóságaként.
Az NIPD Genetics saját genetikai és bioinformatikai elemzési módszereit hasznosítja új vizsgálatok és technológiák kifejlesztésére, valamint genetikai rendellenességek előre jelzésére, diagnosztizálására és megelőzésére.
Az NIPD Genetics egy tehetséges és multidiszciplináris csapatból áll, melynek tagjai kiterjedt ismeretekkel és tapasztalatokkal rendelkező világszínvonalú szakértők és tudósok.
A NIPD Genetics CAP-akkreditált laboratóriuma számos egészségügyi partnerének nyújt fejlett genetikai szolgáltatásokat világszerte.

Pontos és biztonságos

  • Vizsgálati lehetőség
  • Pontosság
  • Vetélési kockázat
  • Vizsgálati lehetőség
  • VERACITY
    Új generációs nem-invazív
    magzati szűrőteszt
  • Pontosság
  • Nagyon magas pontosság
    (>99%)
  • Vetélési kockázat
  • Nincs vetélési kockázat
  • Vizsgálati lehetőség
  • Hagyományos magzati szűrőteszt
  • Pontosság
  • Alacsony pontosság
    (80-93%*)
  • Vetélési kockázat
  • Nincs
  • Vizsgálati lehetőség
  • Invazív prenatális diagnózis
  • Pontosság
  • Nagyon magas pontosság
    (>99%)
  • Vetélési kockázat
  • kb. 1%*

* Az értékek a magyarországi adatokat tükrözik.

Célok

Az NIPD Genetics célja, hogy a legmegbízhatóbb és a legbiztonságosabb vizsgálati lehetőséget nyújtson mind az egészségügyi szakemberek, mind a várandós nők számára.
Tudományos csapatunk több, mint 25 éves humángenetikai kutatási tapasztalattal rendelkezik, saját technológiákat tervez - fejleszt, és új bioinformatikai megoldásokat keres a vérben keringő nukleinsavak elemzésére. Az általunk kidolgozott új technológiák széles körben alkalmazhatók a genetikai betegségek diagnosztikájában, lehetővé téve azok korai felismerését és megelőzését.

Küldetés

„Hisszük, hogy minden várandós nőnek megbízható és megfizethető, nem-invazív prenatális tesztre lenne szüksége, mely nem veszélyezteti magzatát, terhességét. Úgy véljük, hogy minden embernek lehetőséget kellene biztosítani ahhoz, hogy hozzájusson olyan nem-invazív tesztekhez, melyekkel csökkenthető az invazív eljárások száma. Hisszük, hogy mindenki számára hozzáférhetővé kell tenni a korai előrejelzéshez, megelőzéshez, diagnózishoz és beavatkozáshoz szükséges biztonságos, megfizethető, gyors és pontos genetikai vizsgálatokat. Azon dolgozunk, hogy ezek a lehetőségek megvalósulhassanak.”